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CMT是最常见的神经遗传疾病。CMT是一种临床上常见的遗传疾病。常累及运动和感觉外周神经，该病是一种运动感觉神经疾病。在某些个别的案例中，只有运动神经被累及，远端遗传性运动神经病变常被用来分析。CMT是由不同位置编码蛋白的基因突变导致的，包括紧凑型和非紧凑髓鞘，施旺细胞及轴突，和那些影响不同功能的结构，如维持细胞形态的细胞骨架，轴突运输，线粒体代谢。

继发性的轴突退化过程解释了典型的CMT表现型：远端肢体肌肉的退化，变弱，和感官的丢失。运动的症状先从脚开始，引起足弓变高，锤头状趾，并且固有肌肉变弱退化。随后疾病慢慢的影响小腿，然后是下1/3的身体，导致典型的远端下肢萎缩。在这个时候手也开始受影响，然后是小臂。感觉丢失，也最主要是脚和手，常常是对震动、触觉和痛觉的感觉减弱；有时自身的感觉丢失会引起感觉共济失调，深腱反射减弱或消失。

你好！CMT是一种冷金属过渡焊接技术，是一种无焊渣飞溅的新型焊接工艺技术。所谓冷金属过渡，指的是数字控制方式下的短电弧和焊丝的换向送丝监控。其中的换向送丝系统由前、后两套协同工作的焊丝输送机构组成，从而使焊丝的输送过程呈间断的送丝。后送丝机构按照恒定的送丝速度向前送丝，前送丝机构则按照控制系统的指令以70Hz的频率控制着脉冲式的电焊丝输送。

腓骨肌萎缩症（CharcotMarieTooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一（发病率约为1/2500），根据临床和电生理特征，CMT分为两型：CMT1型（脱髓鞘型），神经传导速度（NCV）减慢（正中神经传导速度s），CMT2型（轴突型），神经传导速度正常或轻度减慢(正中神经传导速度>38m/s)。